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Ataxia
Es un problema con el control muscular o una incapacidad para coordinar los movimientos de una manera fina, lo cual ocasiona un movimiento espasmódico, inestable y de vaivén de la mitad del cuerpo (tronco) y marcha inestablemarcha inestable (estilo de caminar).
Los movimientos elegantes y suaves son el resultado de un fino equilibrio entre los grupos opuestos de músculos. Este equilibrio es coordinado por un segmento del cerebro denominado cerebelo.
Las enfermedades que lesionan el cerebelo, la médula espinal y los nervios periféricos pueden interferir con el movimiento muscular normal y ocasionar movimiento muscular descoordinado, espasmódico y tosco, llamado ataxia.
La ataxia puede ser el resultado de un defecto presente al nacer (congénito) o de una infección vÃrica como la varicela. También puede desarrollar después de una encefalitis, un traumatismo craneal y enfermedades que afectan al sistema nervioso central o la médula espinal. En los adultos, las causas más comunes son accidente cerebrovascular, reacciones tóxicas a medicamentos o al alcohol o problemas con los nervios en las piernas.
EtiologÃa
- Accidente isquémico transitorio(AIT)
- Accidente cerebrovascular.
- Esclerosis múltiple.
- Problemas con las vértebras en la columna (como las fracturas por compresión)
- Intoxicación por metales pesados como el mercurio, el talio y el plomo o disolventes como el tolueno o el tetracloruro de carbono.
- Intoxicación por alcohol o por otras drogas.
- Medicamentos como aminoglutetimida, anticolinérgicos, fenitoÃna (en dosis altas), carbamazepina, fenobarbital y antidepresivos tricÃclicos, aunque cualquier sedante puede causar movimiento descoordinado.
- SÃndromes paraneoplásicos (la ataxia puede aparecer meses o años antes de que se diagnostique el cáncer: una persona afectada produce anticuerpos contra las neuronas en el cerebelo)
- Afección posterior a infección (por lo general, después de la varicela)
- Afecciones hereditarias (como ataxia cerebelosa congénita, ataxia de Friedreich, ataxia telangiectasia, enfermedad de Wilson)
Diagnóstico
Algunos de los exámenes de diagnóstico que se pueden realizar son:
- Exámenes de sangre (como CSC o fórmula leucocitaria)
- TomografÃa computarizada de la cabeza.
- Pruebas genéticas.
- Pruebas de anticuerpos para descartar sÃndromes paraneoplásicos.
- Resonancia magnética de la cabeza.
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Véase También |
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