Cloranfenicol

Estructura química del Cloranfenicol.

El cloranfenicol es un antibiótico fue obtenido por vez primera de una bacteria del suelo de la familia de los actinomicetales, Streptomyces venezuelae, más tarde se elaboraría a partir de otras especies de Streptomyces y en la actualidad se produce por síntesis.

El cloranfenicol un fármaco efectivo frente a un amplio espectro de microorganismos, en especial estafilococos, pero debido a sus serios efectos secundarios (daño a la médula ósea, incluyendo anemia aplásica) en humanos, su uso se limita a infecciones muy graves, como la fiebre tifoidea. Pese a sus efectos secundarios, la OMS aboga por su uso en muchos países del tercer mundo en ausencia de tratamientos más baratos.

Indicaciones

• Salmonellosis.
• Infecciones urinarias.
• Absceso cerebrales.
• Infecciones por ricquetsias (transmitidos por ratones).
• Infecciones severas por anaerobios.

Estructura

El cloranfenicol es una sustancia blanca y cristalina, neutra con un sabor muy amargo. Para eliminar la característica de sabor se creo una técnica de esterificación con ácido palmítico para producir palmitato de cloranfenicol que es una sustancia sin sabor sin perder la eficacia terapéutica.

El cloranfenicol es estable en soluciones neutras y ácidas, pero al llegar al pH 10 el fármaco es inactivado. Es moderadamente soluble en agua, más soluble en alcohol y éter. Las soluciones a 37 °C se deterioran paulatinamente con una vida media de 6 meses.

Existe una versión del antibiótico que en vez de ser palmitato es succinato sódico de cloranfenicol. Es resistente a temperaturas de esterilización lo cual es muy común en laboratorios microbiológicos.

Farmacología

Tanto el palmitato como el succinato de cloranfenicol deben ser hidrolizados a cloranfenicol en el organismo antes que pueda ejercer su acción antibacteriana. El antibiótico inhibe la síntesis de proteínas bloqueando la actividad de la enzima peptidil transferasa al unirse a la subunidad 50S del ribosoma evitando la formación del enlace peptídico.

Espectro de acción

• Gram (+):
  • Estreptococo.
  • Enterococo.
• Gram (-):
  • Hemophilus influenzae.
  • Salmonella.
  • Neiserias.
  • Brucella.
  • Vibriocholerae.
• Bacterias Anaeróbicas:
  • Clostridium.
  • Bacteroides fragilis.
  • Treponema palidum.
  • Fusobacterias.
  • Ricquetsias, NO pseudomonas.
  • Mycoplasma.
  • Chlamydias.

Tiene más actividad en gram (-) que con (+).

Farmacocinética

• Absorción: Tras la administración oral, el cloranfenicol en forma de palmitato o succinato sódico, se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal. Las sales de palmitato y succinato sódico se hidrolizan rápidamente a cloranfenicol libre y las concentraciones en suero se elevan a su punto máximo en 3 horas aproximadamente.

• Distribución: El cloranfenicol se distribuye en la mayor parte de los tejidos y líquidos del cuerpo, incluyendo el líquido cefalorraquídeo, hígado y riñones. Cerca del 60% del fármaco se una a proteínas plasmáticas.

• Metabolismo: El compuesto de origen se metaboliza principalmente por la glucuronil trasferasa hepática en metabolitos inactivos.

• Excreción: Cerca del 10 - 12% de la dosis se excreta por los riñones como fármaco sin cambio. El resto se elimina en forma de metabolitos sin actividad farmacológica.

Contraindicaciones

El cloranfenicol debe ser evitado por personas con infecciones menores o con hipersensibilidad al fármaco. No debe emplearse en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Como casos especiales se cuentan las personas con porfiria aguda y con deficiencia de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (DG6F). El fármaco puede excretarse activo a través de la leche materna. El Cloranfenicol está fuertemente relacionado con anemia aplásica.

Interacciones

El cloranfenicol inhibe el metabolismo de la fenitoína, el dicumarol, la ciclofosfamida y el fenobarbital lo que produce que estos fármacos prolonguen su vida media y se incremente su potencial toxicidad.

Efectos secundarios

La depresión de la médula ósea es el efecto adverso más serio y peligroso del cloranfenicol. Existen dos tipos de depresión de la médula ósea: una que no depende de la dosis administrada ni del tiempo de uso. Puede conducir a anemia aplásica y es irreversible. El otro tipo de depresion medular si depende de la dosis y se relaciona con concentraciones plasmáticas del fármaco que exceden los 25 mg/mL. La diferencia con el tipo de depresión mencionada anteriormente es que ésta puede revertirse espontáneamente al suspender la medicación.

• Hemáticas: anemia aplásica, anemia hipoplástica, granulocitopenia y trombocitopenia.
• Sistema Nervioso Central: Cefalea, depresión leve, confusión, delirio, neuropatía periférica.
• Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis.
• Dérmicas: Comezón, edema angioneurótico.

Presentaciones farmacéuticas

• Cápsulas: de 250 mg y 500 mg.
• Suspensión: Conteniendo 150 mg por cada 5 mL.
• Solución (farmacéutica): que contiene cloranfenicol al 0.5%
• Ungüento oftálmico: con cloranfenicol en concentraciones del 1%.
• Solución ótica: Presentación para instilación en el oído con 0.5% de fármaco.

Véase También

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• Antibiótico
• Estreptococo
• Estafilococo

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