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Gen KRT1

De Información médica en Ferato, enciclopedia de la salud en español.
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Gen localizado en el cromosoma 12q13, que codifica la keratina-1. Las mutaciones de este gen son responsables de la hiperqueratosis epidermolítica, la ictiosis cíclia con hiperqueratosis epidermolítica, la queratosis palmoplantar estriada, la ictiosis histrix tipo Curth-Macklin, la enfermedad de Unna-Thost no epidermolítica y la queratosis palmoplantar estriada III.