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Gen NSDHL

De Información médica en Ferato, enciclopedia de la salud en español.
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Gen situado en el locus Xq18 que codifica una proteína similar a la esteroide-deshidrogenasa. Las mutaciones de este gen son las responsables del síndrome CHILD (Hemidisplasia congénita con eritroderma ictiosiforme y defectos de las extremidades)