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Gen WASP

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Gen situado en el brazo corto del cromosoma X que codifica una proteína del mismo nombre de 502 aminoácidos, implicada en la transducción de señales y reguladorea del citoesqueleto de actina en los tejidos hematopoyéticos. La deficiencia de WASP es la responsable del síndrome de Wiskott-Aldrich que se caracteriza por trombocitopenia y plaquetas pequeñas.