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Púrpura de Henoch-Schoenlein
La Púrpura o SÃndrome de Schönlein-Henoch, o púrpura anafilactoide, o púrpura reumatoidea, o peliosis reumática, o púrpura alérgica, corresponde al grupo de las vasculitis leucocitoclásticas, y se caracteriza por puntos de color púrpura en la piel, dolor articular, problemas gastrointestinales y glomerulonefritis (un tipo de trastorno renal).
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EtiologÃa
La púrpura de Henoch-Schoenlein es producida por una respuesta anormal del sistema inmunitario. La razón para que esto ocurra no es clara.
El sÃndrome usualmente se observa en niños, pero puede afectar a personas de cualquier edad y es más común en los niños que en las niñas. Muchas personas con esta enfermedad han tenido una afección en las vÃas respiratorias altas en las semanas previas.
Patogenia
Es una vasculitis mediada por inmunoglobulina A(IgA) de los pequeños vasos. Hay aumento en la producción de IgA, aumento de inmunocomplejos circulantes de IgA y depósitos de IgA en las biopsias de piel y de riñón.
La lesión renal de la Púrpura de Henoch-Schoenlein es indistinguible histopatológicamente de la nefropatÃa por IgA de la enfermedad de Berger. Ambas pueden producir insuficiencia renal.
SÃntomas
- Dolor abdominal.
- Dolor articular
- Puntos de color púrpura en la piel (púrpura), generalmente en los glúteos, las piernas y los codos.
- Heces con sangre.
- Urticaria o angioedema.
- Náuseas.
- Diarrea.
- Menstruación dolorosa.
- Vómitos.
Diagnóstico
El médico examinará el cuerpo y observará la piel. El examen fÃsico revelará úlceras (lesiones) cutáneas y sensibilidad articular.
Los exámenes pueden abarcar:
- Biopsia de piel.
- Análisis de orina.
Pronóstico
La enfermedad generalmente mejora por sà sola sin tratamiento.
Complicaciones
- Sangrado dentro del cuerpo.
- Problemas renales (en casos infrecuentes)
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Véase También |
 Este no es un consultorio médico.
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