SÃndrome de Stevens - Johnson
De Enciclopedia Médica
El SÃndrome Stevens Johnson (SSJ) se ha definido como un eritema multiforme vesiculobuloso de la piel y otros órganos. Es considerado como etapa inicial de una reacción dérmica cuya presentación más severa es la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET), una condición inflamatoria sistémica aguda que involucra piel y mucosas en más de 30% de superficie corporal.
[editar] EtiologÃa
Su etiologÃa está ligada al uso de algunos fármacos en 60% de los casos, además de infecciones por virus de herpes simple, micoplasma y algunos factores genéticos predisponentes.
El SSJ tiene un comienzo repentino y puede estar precedido por un prodromo que dura de 1-14 dÃas con predominio de sÃntomas constitutivos. La caracterÃstica fundamental es una lesión cutánea popular eritematosa en diana que se extiende por expansión periférica desarrollando una vesÃcula central. También ocurren lesiones en ojos, boca, región genital, anorrectal y uretral.
En ocasiones pueden evolucionar a NET cuando:
- Las lesiones cutáneas se tornan necróticas.
- Dolorosas.
- Pérdida de epidermis.
- Aparición de flictenas.
- Se extienden a gran parte de la superficie corporal comprometiendo funciones vitales del individuo como balance hidroelectrolÃtico, función renal, agudeza visual, además de producir un estado hipercatabólico y riesgo potencial de sepsis.
| Véase También |


