UveÃtis
De Enciclopedia Médica
UveÃtis es el término usado en general para denominar los procesos inflamatorios de la uvea.
Se prefiere el uso del término uveÃtis anterior para denominar la iritis y la iridociclitis y el de uveÃtis posterior para la coroiditis y la coriorretinitis.
El término iritis mencionado anteriormente significa uveÃtis anterior no granulomatosa . Sin embargo, la diferenciación clÃnica de los dos tipos no siempre es muy precisa.
En algunas partes se ha descartado esta clasificación en favor de la anatómica que las divide en tres tipos : uveÃtis anterior, posterior y panuveÃtis.
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[editar] EtiologÃa
Existen numerosas causas que producen inflamaciones del tracto uveal, las cuales, pueden afectar una sola o las tres porciones simultáneamente.
- La forma más frecuente de uveÃtis es la aguda anterior (iritis), habitualmente unilateral y caracterizada por el antecedente de dolor, fotofobia y visión borrosa, enrojecimiento sin secreción purulenta y miosis. Es importante efectuar pronto el diagnóstico y dilatar la pupila para prevenir la formación de sinequias posteriores permanente.
- Las alteraciones inflamatorias del tracto uveal, habitualmente unilaterales, son frecuentes principalmente en jóvenes o grupos de edad mediana. En la mayorÃa de los
casos la causa se desconoce.
- En la uveÃtis posterior la retina casi siempre es afectada en forma secundaria, constituyendo una coriorretinitis.
[editar] Clasificación
Desde el punto de vista clÃnico y anatomopaológico se reconocen dos tipos principales de uveÃtis: no granulomatosa ( la mas frecuente ) y granulomatosa.
- Las uveÃtis no granulomatosas son debidas, al parecer, a fenómenos de hipersensibilidad en virtud de no haberse descubierto organismos patógenos y por responder favorablemente al tratamiento con corticoesteroides. Sólo ocurre en la porción anterior del tracto uveal, es decir, del iris y del cuerpo ciliar. Existe una reacción inflamatoria, según lo demuestra la infiltración celular de linfocitos y células plasmáticas en número importante y algunas células mononucleares ocasionales. En los casos graves se puede formar un gran coágulo de fibrina o un hipopión en la cámara anterior.
- Las uveÃtis granulomatosas habitualmente son consecutivas a una invasión microbiana activa de los tejidos por el agente causal (mycobacterium tuberculosis o toxoplasma gondii), sin embargo, estos agentes patógenos rara vez son aislados y el diagnóstico etiológico definitivo pocas veces es posible. Las posibilidades etiológicas a mendo pueden limitarse después de un examen clÃnico y de laboratorio muy cuidadosos, a una o dos causas probables. Pueden localizarse en cualquier parte del tracto uveal, pero la enfermedad tiene predilección por el area posterior. En las zonas afectadas existen colecciones nodulares de células epiteliales y de células gigantes rodeadas por linfocitos. Los depósitos inflamatorios a nivel de la superficie posterior de la córnea están constituidos principalmente por células epitelioides y pigmento. Es posible, con frecuencia, hacer el diagnóstico etiologico especÃfico histopatológicamente en un ojo enucleado por la identificación del seudoquiste de la toxoplasmosis, los bacilos acidoresistentes de la tuberculosis, la espiroqueta de la sÃfilis, el aspecto caracterÃstico granulomatoso de la sarcoidosis y de la oftalmia simpática y algunas otras causas especÃficas muy raras.
[editar] Sintomas y Signos
En la forma de uveÃtis no granulomatosa, el principio es caracterÃsticamente agudo con:
- Dolor.
- Congestión.
- Fotofobia.
- Visión borrosa.
- Inyección circuncorneal por dilatación de los vasos del limbo.
Se pueden observar con lupa o lámpara de hendidura finos depósitos de color blanquesino sobre la superficie posterior de la córnea (precipitados queratÃticos ), la pupila es pequeña y puede haber una colección de fibrina con células en la cámara anterior.
Si existen sinequias posteriores la pupila será de forma irregular y faltará el reflejo de la luz. La uveÃtis posterior se clasifica generalmente como granulomatosa.
Se debe preguntar al paciente sobre la existencia de ataques previos de artritis, exposición a la toxoplasmosis, histoplasmosis, tuberculosis o sÃfilis.
Se bebe asimismo investigar sobre la posibilidad de un foco de infección en cualquier parte del cuerpo. En las uveÃtis granulomatosas(Pueden causar uveÃtis anterior, posterior o ambas), el principio es habitualmente insidioso, existe visión borrosa que se instala gradualmente y el ojo afectado presenta enrojecimiento difuso.
El dolor es mÃnimo y la fotofobia es habitualmente menos acentuada que en la forma no granulomatosa. La pupila se encuentra a menudo miótica y se hace irregular a medida que se forman sinequias posteriores.
[editar] Datos de laboratorio
Habitualmente no está indicada una investigación muy amplia por medio del laboratorio en la uveÃtis anterior, especialmente si es de tipo no granulomatosa o si responde fácilmente al tratamiento inespecÃfico.
En los casos rebeldes al tratamiento, tanto de uveÃtis anteriores como posteriores, se deberá intentar legar a un diagnóstico etiológico. Las pruebas cutáneas para la tuberculosis, histoplasmosis y toxoplasmosis pueden ser útiles, al igual que las pruebas de fijación de complemento y las del azul de metileno(toxoplasmosis). Frecuenemente es factible efectuar un diagnóstico etiológico, basándose en estas pruebas de laboratorio y el aspecto clÃnico.
[editar] Diagnóstico diferencial
En las conjuntivitis no existe visión borrosa, las respuestas pupilares son normales, existe secreción y no hay dolor, fotofobia ni inyección ciliar.
En el glaucoma agudo existe midriasis, no hay sinequias posteriores, pero si edema corneal. Después de varios ataques repetidos, las uveÃtis no granulomatosas pueden adquirir gradualmente las caracterÃsticas de las uveÃtis granulomatosas.
En la actualidad existe menos interés en esta diferenciación y algunos médicos están descartandola completamente, sin embargo, la diferenciación sobre bases clÃnicas es aún de valor como guÃa en el tratamiento y en el pronóstico.
[editar] Complicaciones y secuelas
La uveÃtis anterior puede producir sinequias anteriores periféricas, que impiden la salida del humor acuoso en el ángulo de la cámara anterior y producen glaucoma, la dilatación pupilar constante y desde el principio disminuye la posibilidad de la aparición de ambas clases de sinequias.
La interferencia con el metabolismo del cristalino puede causar catarata. El desprendimiento de retina se presenta ocasionalmente debido a la tracción de la retina por bandas de vitreo.
[editar] Evolución y pronóstico
Con tratamiento, un ataque de uveÃtis no granulomatosa habitualmente no dura mas de algunos dÃas a unas cuantas semanas.
Las uveÃtis granulomatosas duran de meses a años, en ocaciones presentan remisiones y exacerbaciones y pueden ocacionar un daño permanente con disminución visual notable a pesar del mejor tratamiento disponible.
El pronóstico en los casos de lesiones coriorretinianas periféricas localizádas es mucho mejor, ya que a menudo curan bien sin pérdida visual importante.
 | Véase También |
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